Enfocada a menores de entre 5 a 11 a\u00f1os de edad en diversas ciudades de Estados Unidos <\/p>\n\n\n\n
PUENTE INFORMATIVO\/Washington DC<\/p>\n\n\n\n
Las farmac\u00e9uticas Pfizer y BioNTech pidieron a las autoridades sanitarias de Estados Unidos autorizaci\u00f3n para su vacuna contra el nuevo coronavirus, dirigida espec\u00edficamente a la variante \u00d3micron para ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n
La solicitud de autorizaci\u00f3n de emergencia a la FDA, agencia estadounidense de medicamentos, es para una dosis de refuerzo de 10 microgramos.<\/p>\n\n\n\n
En caso de una respuesta positiva de la dependencia, los Centros para la Prevenci\u00f3n y el Control de Enfermedades (CDC), principal agencia federal de salud del pa\u00eds, deber\u00e1n emitir sus recomendaciones antes de que se administren las primeras inyecciones a los infantes.<\/p>\n\n\n\n
Una solicitud de autorizaci\u00f3n similar ser\u00e1 enviada en los pr\u00f3ximos d\u00edas a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), especific\u00f3 el comunicado.<\/p>\n\n\n\n
La nueva generaci\u00f3n de vacuna anticovid-19 llamada bivalente, se dirige tanto a la cepa original del coronavirus como a los linajes BA.4 y BA.5 de la variante \u00d3micron, que actualmente representan m\u00e1s del 90 por ciento de las infecciones en EU.<\/p>\n\n\n\n
Si bien los ni\u00f1os se han visto menos afectados por el SARS-CoV-2 que los adultos, varios cientos de menores de 5 a 18 a\u00f1os han muerto en EU desde el inicio de la pandemia, seg\u00fan cifras de los CDC.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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